18藥企被令公布膠囊“身份”

昨日上午，合肥市食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)省城18家藥企發(fā)出通知，要求每家企業(yè)公布其藥用膠囊來(lái)源，藥監(jiān)部門(mén)將對(duì)這些膠囊進(jìn)行抽檢，結(jié)果不合格者需召回并銷毀。

據(jù)藥監(jiān)部門(mén)介紹，省城目前有47家藥企，其中安徽百春制藥有限公司、安徽貝克生物制藥有限公司等18家藥品生產(chǎn)企業(yè)涉及藥用空心膠囊(含明膠)。根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局的要求，合肥市藥監(jiān)局已向這些企業(yè)發(fā)出通知，要求企業(yè)如實(shí)填寫(xiě)藥用明膠和膠囊的來(lái)源、批號(hào)，及所生產(chǎn)產(chǎn)品的名稱、批號(hào)，填表上報(bào)并公布。據(jù)悉，藥監(jiān)部門(mén)將對(duì)每個(gè)批次的膠囊進(jìn)行抽檢，并在抽檢結(jié)束后統(tǒng)一公示，對(duì)抽檢不合格者，藥企不僅要召回產(chǎn)品并銷毀，同時(shí)藥監(jiān)部門(mén)還將按照法律規(guī)定從重進(jìn)行處理