輝瑞:削減成本顯效 盈利增長25%
核心提示:7月31日,全球最大制藥商輝瑞發(fā)布財報稱,由于生產(chǎn)成本及營銷和重組開支的大幅下降,抵消了仿制藥競爭導致立普妥銷售額的銳減,輝瑞第二季度凈盈利增長25%。
輝瑞計劃出售動物保健業(yè)務后,把戰(zhàn)略重心轉移到人用藥品上。
7月31日,全球最大制藥商輝瑞發(fā)布財報稱,由于生產(chǎn)成本及營銷和重組開支的大幅下降,抵消了仿制藥競爭導致立普妥銷售額的銳減,輝瑞第二季度凈盈利增長25%。
戰(zhàn)略重心轉移
輝瑞預計將在8月中旬向美國證券和交易委員會提交上市文件,擬通過首次公開發(fā)行(IPO)的形式出售Zoetis公司高達20%的股權。今年6月,輝瑞將其動物保健業(yè)務組建為獨立的Zoetis公司。2011年,Zoetis公司動物保健業(yè)務的總收入約為42億美元。
輝瑞預計在稍后將出售動物保健業(yè)務的剩余股份。首席執(zhí)行官伊恩·里德(Ian Read)表示,公司的動物保健業(yè)務充滿活力,基本面強勁,通過出售該業(yè)務,可以利用獲得的資金進行股份回購。
輝瑞計劃出售動物保健業(yè)務后,把戰(zhàn)略重心轉移到人用藥品研發(fā)上。
輝瑞同時也在削減成本,包括研發(fā)支出,以減輕投資者對過去10年研發(fā)低效率而損害利潤的憂慮。這些舉措都有助于抵消因立普妥在去年11月專利到期后失去的銷售額。
里德表示,目前公司的研發(fā)支出已降到一個適當?shù)乃剑x瑞將尋求中等規(guī)模的收購,以增強產(chǎn)品組合優(yōu)勢。
主要損失
第二季度凈盈利從上年同期的26.1億美元(合每股33美分)增至32.5億美元(合每股43美分)。不包括一次性項目在內(nèi),公司當季調整后盈利46.7億美元,合每股62美分。研發(fā)支出下降了24%,銷售額同比下降8.7%,至150.6億美元。剔除不利外匯匯率后,銷售額下降3%。
輝瑞表示,總體而言,第二季度在美國的銷售額下降15%,至57億美元;美國以外的銷售額下降5%,至93億美元。
仿制藥競爭導致其第二季度損失了大約20億美元的銷售額,主要損失來自立普妥。第二季度,立普妥在美國的銷售額銳減79%,從上年同期的14億美元降至2.96億美元;在全球的銷售額下降53%,至12.2億美元。由此看出,立普妥面對仿制藥競爭,在大多數(shù)主要市場銷售額下降,而在新興市場卻有所增長。
輝瑞其他一些暢銷藥的銷售額錄得增長。第二季度,止痛藥普瑞巴林(Lyrica)的銷售額為10.4億美元,同比增長14%;消炎藥物依那西普(Enbrel)的銷售額同比增長8%,至9.88億美元;肺炎球菌疫苗沛兒13(Prevnar 13)的銷售額為9.16億美元, 同比增長12%。
銷售收入下降的暢銷藥物包括萬艾可、抗高血壓藥絡活喜和治療眼壓升高藥物適利達。
投放新藥
動物保健業(yè)務的銷售額同比增長3%,至10.9億美元,而消費者保健業(yè)務銷售額同比增長8%,至7.68億美元。
分析師認為,輝瑞發(fā)布了良好的第二季度財報,在新興市場也取得強勁的表現(xiàn)。當季,該公司在包括中國和土耳其在內(nèi)的新興市場銷售額同比增長8%,達26億美元。
輝瑞正計劃向美國市場投放更多新藥,包括與百時美施貴寶合作的抗凝血藥物阿哌沙班(Eliquis)。阿哌沙班是首個被證實其致死風險低于華法林的抗凝血藥。2011年6月,該藥獲得歐洲藥品監(jiān)管機構的批準,用于接受過臀部或膝部置換手術患者的血栓預防。預計該藥到2015年,年銷售收入將達到25億美元。
預計FDA可能會延遲審查抗類風濕關節(jié)炎新藥tofacitinib,原本預期將在8月21日進行審查,因為FDA要求輝瑞提供更多有關該藥的臨床研究信息。
責任編輯:中國醫(yī)藥網(wǎng)
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