中國(guó)民企原創(chuàng)新藥專利首次授權(quán)海外頂尖藥企

由留美歸國(guó)科學(xué)家于在林、富巖夫婦創(chuàng)辦的分別設(shè)在京津兩地的姐妹企業(yè)近日共同宣布，將白細(xì)胞低下癥治療原創(chuàng)新藥長(zhǎng)效重組人血清白蛋白融合蛋白在美國(guó)及其屬地生產(chǎn)和銷售的非獨(dú)家專利許可，以數(shù)千萬(wàn)元(人民幣)授權(quán)給世界前十大制藥集團(tuán)公司之一的以色列悌瓦制藥集團(tuán)。這是中國(guó)民營(yíng)科技企業(yè)首次向海外頂尖制藥集團(tuán)授權(quán)發(fā)明專利實(shí)施許可。

癌癥患者放化療后易出現(xiàn)白細(xì)胞低下而嚴(yán)重影響癌癥治療效果。設(shè)在天津經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)的天津溥瀛生物技術(shù)有限公司和設(shè)在北京中關(guān)村的北京美福源生物醫(yī)藥科技有限公司兩姐妹公司突破難關(guān)，共同研發(fā)白細(xì)胞低下癥治療原創(chuàng)新藥長(zhǎng)效重組人血清白蛋白融合蛋白。

隨著該新藥研發(fā)成功，有望改善目前國(guó)內(nèi)外同類藥物存在的藥效短、毒性大、成本高等問(wèn)題。使普通百姓獲得新型長(zhǎng)效和便宜的放心藥。目前該藥物在中國(guó)已進(jìn)入臨床試驗(yàn)I-II期階段，并受到國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)、863重大科技攻關(guān)的立項(xiàng)和支持。

據(jù)悉，此次專利實(shí)施許可是非獨(dú)家許可，僅許可該制藥集團(tuán)在美國(guó)及屬地生產(chǎn)銷售，不能在中國(guó)生產(chǎn)銷售;同時(shí)保留公司正在中國(guó)開(kāi)展臨床試驗(yàn)中的這個(gè)新藥《注射用出組人血清白蛋白/粒細(xì)胞刺激因子融合蛋白》在美國(guó)生產(chǎn)銷售的權(quán)利。此次授權(quán)顯示出中國(guó)民營(yíng)科技企業(yè)在生物醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域的新藥研發(fā)技術(shù)已處于世界先進(jìn)水平。