3家醫(yī)藥企業(yè)5批次藥品不合格面臨立案調查
7月13日，CFDA官網發(fā)布通告稱，經上海市食品藥品檢驗所等3家藥品檢驗機構檢驗，標示為安徽濟人藥業(yè)有限公司等3家企業(yè)生產的5批次藥品不合格。
不合格產品的標示生產企業(yè)、藥品品名和生產批號為：重慶格瑞林藥業(yè)有限公司生產的批號為160401的胰酶腸溶片，江西遠東藥業(yè)有限公司生產的批號為B161029、B170122的濃維磷糖漿，安徽濟人藥業(yè)有限公司生產的批號為1161002、1161004的骨刺消痛膠囊。不合格項目包括性狀、含量測定、鑒別。
5批次不合格藥品名單
對上述不合格藥品，相關?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企業(yè)暫停銷售使用、召回產品，并進行整改。
CFDA要求生產企業(yè)所在地?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理局對上述企業(yè)依據《中華人民共和國藥品管理法》第七十三、七十四、七十五條等規(guī)定，對生產銷售不合格藥品的違法行為進行立案調查，三個月內公開對生產銷售不合格藥品相關企業(yè)或單位的處理結果，相關情況及時報告總局。
責任編輯：露兒
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